研究生有机化学题,求助。
把1中几个构建关键手性中心的反应讲一下吧，其他的大致看了下，都是基本的反应类型，没有太复杂的机理或立体化学问题，你既然要考研，就没理由不会。
四种物质分子量相近似，沸点本应相近。但是：（4）含有羟基，会有分子间氢键作用，大大提高熔沸点，所以最高；（2）虽然不含羟基，但是羰基结构也有氢键的效果，但是要弱于羟基，于是排第二高；（1）（3）都是5个C的烷烃，支链越多，熔沸点越低。先看C数，多的分子量大，熔沸点高。
首先考虑题目条件：四种原料化合物互为官能团异构体。分子中有3个氧，不饱和度都为3 。 原料化合物中含有的官能团可以直接与乙醇反应，且在氯化后还可以继续与乙醇反应。用氯化亚砜处理后可以与醇反应的，比较容易推断出X们都是羧酸。
从通式已得知ABC为烯烃或环烷烃。A不能使KMnO4褪色，那么只能是环烷烃，不能是烯烃。BC是烯烃。因C与KMnO4反应可生成CO2，则C为末端炔烃。其他分析略。应该能看明白了。
答案：B 理由：A：醇羟基可以和金属钠或钾反应生成氢气，而醚类不可以；C：红外光谱可以区分不同的官能团；D：核磁共振谱可以给出分子中氢原子的化学环境。而质谱只能测出分子量，因而不能分别出互为同分异构体的甲醚和乙醇。
并规定其碳原子处于竖直方向，醛基在碳链上端的投影式中，C2上的羟基处于右侧的为D型，其对映体（-）-甘油醛为L型。D、L表示构型，（+）、（-）表示旋光方向。糖苷键 在形成糖苷时，异头碳的羟基与最末的手性碳原子的羟基具有相同取向的异构体称α异头物，具有相反取向的称β异头物。
华南理工大学820有机化学 | 24考研真题难度分析
1、例如，以2-溴丙炔和Wittig反应为关键步骤合成目标产物的题目，需要考生跳出模板思维，按照题目要求设计一个合成路线，并考虑到重排反应等复杂因素。总结：2024年华南理工大学820有机化学考研真题整体难度适中，但个别题型和题目呈现出新颖性和挑战性。
2、华南理工大学820有机化学考研题型主要包括化合物的命名或写出结构式、完成反应、选择题、反应历程、简答题、分离与鉴别、推断化合物的结构、合成题等八种类型。
3、物理化学：参考书目为《物理化学》，推荐辅导用书《红果研622物理化学》。820有机化学：参考书目包括《有机化学》及另一版本，推荐辅导用书《红果研820有机化学》。821化工原理：参考书目包括《化工原理上册》等，推荐辅导用书《红果研821化工原理》。